23hh

下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示)

提示：

下图为某家族患两种病的遗传系谱图(甲种病基因用A a表示,乙种病的基因用B b表示)

（1）答案：隐性，常，隐性，X
理由：3和4生了一个得甲病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病。5和6生了一个得病的儿子，且6号不带乙病基因，说明乙病为伴X隐性。
（2）II4为AaXBXb II5为AaXBXb
（3）答案：1/24、7/24、1/12
先算甲病：III7基因型为1/3AA，2/3Aa，III9为aa，故子代得甲病的概率为1/3，不得甲病为2/3
再算乙病：III7为XBY，III9为1/2XBXB，1/2XBXb，故子代得乙病概率为：1/8，不得乙病为7/8
故子代得两种病的概率为1/3乘1/8=1/24，得甲病不得乙病的概率为1/3乘以7/8=7/24，得乙病不得甲病的概率为：2/3乘以1/8=1/12

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因

提示：

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因

A、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6（有中生男无）可知，判断甲病是显性病，题目中甲、乙两病其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，所以甲病是伴X染色体显性遗传病，A正确；B、由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4（无中生女有）可知，乙病为常染色体隐性遗传病，B正确；C、用XB表示甲病致病基因、a表示乙病致病基因．由Ⅲ9基因型为aaXbY，可推出Ⅱ4的基因型为aaXBXb、Ⅱ3的基因型为AaXbY，如果Ⅲ8是女孩，其基因型有4种可能，为aaXBXb、aaXbXb、AaXBXb、AaXbXb，C错误；D、Ⅱ4的基因型为aaXBXb，可推出Ⅰ1基因型是AaXBXb、Ⅰ2基因型是AaXBY，所以Ⅱ6的AAXbY（概率为13）或者AaXbY（概率为23）．题目可知，Ⅱ7不携带致病基因，所以Ⅱ7基因型为AAXbXb，Ⅱ6产生精子中携带乙病致病基因a的几率为13，由于甲病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ10不携带甲病致病基因．所以，Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是23，D错误．故选：AB．

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请

提示：

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请

（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又该系谱图中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．（2）若I-3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．①I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhXTXt，II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为13HH、23Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为13HHXTY、23HhXTY．②Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为13HH、23Hh，关于乙病的基因型及概率为12XTXT、12XTXt，23×23×14×14=136．③由于Ⅱ-5的基因型及概率为13HH、23Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为23×14=16，Hh的概率为13×12+23×12=36，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为36÷（1-16）=35故答案为：（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传（2）①HhXTXt HHXTY、HhXTY②136③35

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图 （1） 甲病的遗传方式是

提示：

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图 （1） 甲病的遗传方式是

无中生有，甲病为隐性，若伴X遗传，则Ⅰ-1必患病，不可能，因此甲病常染色体隐性遗传。那么Ⅰ-1与Ⅰ-2都为Aa，其子代中，基因型有三种可能：AA、Aa、aa，比例为1:2:1，可以这样理解，假设全部子代有4个分别为AA、Aa、Aa、aa（符合1:2:1），Ⅱ-3无病，不会是aa，去掉此基因型，剩下的3个中，为Aa的概率就为2/3；Ⅱ-4无病，基因型为AA，于是Ⅱ-3与Ⅱ-4后代Ⅲ-1基因为Aa的概率为：2/3×1/2＝1/3(相当于测交，Aa型的Ⅱ-3产生的两种配子A与a是等比例的）。那个同理。哦，明白点了吗？