丙氨酸结构式是什么?
丙氨酸，化学式为C3H7NO2，分子量为89.09，是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。有α-丙氨酸和β-丙氨酸两种同分异构体。 α－丙氨酸亦称2－氨基丙酸。200℃以上升华，随加热速度不同约在264～296℃之间分解。是组成蛋白质的一种成分。在营养学中属人体非必需的氨基酸。多从发酵法和天然产物中提取。 丙氨酸测试方法： 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 供试品无水甲酸溶解后，加冰醋酸，照电位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，根据滴定液使用量，计算丙氨酸的含量。 以上内容参考：百度百科-丙氨酸
苯丙氨酸结构式
苯丙氨酸，化学式为C9H11NO2，分子量为165.19，系统命名为2-氨基-3-苯丙酸。苯丙氨酸学名α-氨基-β-苯基丙酸，是α-氨基酸的一种，有L型、D型和外消旋DL型，其中L型为人体必需氨基酸之一。苯丙氨酸是十九世纪八十年代末由Schulze和Barbieri首先发现，从羽扇豆幼苗中分离出来得到的一种新的氨基酸，并提出一个经验化学式为C9H11NO2。Erlemeyer和Lipp在1882年首次通过化学合成法成功的合成出苯丙氨酸，但是对其空间构型并未做探究。接着Fischer在1901年用盐酸水解酪蛋白时意外分离得到苯丙氨酸，从此人对苯丙氨酸的研究更加深入。
苯丙氨酸简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 苯丙氨酸概述 4 苯丙氨酸药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 4.1.2 汉语拼音 4.1.3 英文名 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 4.4 来源（名称）、含量（效价） 4.5 性状 4.5.1 比旋度 4.6 鉴别 4.7 检查 4.7.1 酸度 4.7.2 溶液的透光率 4.7.3 氯化物 4.7.4 硫酸盐 4.7.5 铵盐 4.7.6 其他氨基酸 4.7.7 干燥失重 4.7.8 炽灼残渣 4.7.9 铁盐 4.7.10 重金属 4.7.11 砷盐 4.7.12 细菌内毒素 4.8 含量测定 4.9 类别 4.10 贮藏 4.11 版本 5 参考资料 1 拼音 běn bǐng ān suān 2 英文参考 phenylalanine [WS/T 476—2015 营养名词术语] Phe [WS/T 476—2015 营养名词术语] 3 苯丙氨酸概述 苯丙氨酸（phenylalanine；Phe）化学名称为2氨基3苯基丙酸，它是芳香族、非极性α氨基酸[1]。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸和生糖生酮氨基酸[1]。 苯丙氨酸是芳香族α氨基酸之一，在各种蛋白质中，L型化合物约含2—5％（卵蛋白中含5.4％，脱脂乳中含5.1％）。D型苯丙氨酸存在于多肽抗菌物质的短杆菌肽S、酪氨酸杆菌肽、枯草杆菌肽等的成分中，但在蛋白质中不含有D型化合物。是必需氨基酸之一，与L，D化合物都有效。在生物体内分解（在动物仅于肝脏中进行）时，不可逆地被羟基化形成酪氨酸，以后进入酪氨酸代谢途径。苯丙酮酸尿症是不能向酪氨酸方向代谢的先天性代谢异常，在这种情况下，可变成苯丙酮酸。（苯乙酸排于尿中。苯丙氨酸的生物合成是通过莽草酸途径进行。由预苯酸（prephenic acid）脱水生成苯丙酮酸，后者通过转氨酶作用主成苯丙氨酸。 4 苯丙氨酸药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名 苯丙氨酸 4.1.2 汉语拼音 Benbing'ansuan 4.1.3 英文名 Phenylalanine 4.2 结构式 4.3 分子式与分子量 C9H11NO2165.19 4.4 来源（名称）、含量（效价） 本品为L2氨基3苯丙酸。按干燥品计算，含C9H11NO2不得少于98.5%。 4.5 性状 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在热水中溶解，在水中略溶，在乙醇中不溶；在稀酸或氢氧化钠试液中易溶。 4.5.1 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为33.0°至35.0°。 4.6 鉴别 （1）取本品与苯丙氨酸对照品各适量，分别用冰醋酸溶液（50→100）溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》983图）一致。 4.7 检查 4.7.1 酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为5.4～6.0。 4.7.2 溶液的透光率 取本品0.50g，加水25ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。 4.7.3 氯化物 取本品0.30g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 4.7.4 硫酸盐 取本品0.70g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 4.7.5 铵盐 取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 4.7.6 其他氨基酸 取本品适量，用冰醋酸溶液（50→100）溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取苯丙氨酸对照品和酪氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加适量冰醋酸溶液（50→100）溶解，用水稀释制成每1ml中约含苯丙氨酸10mg和酪氨酸0.1mg的溶液[2]，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（6：2：2）为展开剂，展开，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在90℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。 4.7.7 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 4.7.8 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。 4.7.9 铁盐 取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 4.7.10 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。 4.7.11 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。 4.7.12 细菌内毒素 取本品，加入内毒素检查用水，置温水浴中加热使其溶解，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1g苯丙氨酸中含内毒素的量应小于25EU（供注射用）。 4.8 含量测定 取本品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。 4.9 类别 氨基酸类药。 4.10 贮藏 密封保存。 4.11 版本
苯丙氨酸与苯基丙氨酸区别
苯丙氨酸和苯基丙氨酸都是氨基酸，它们在结构上的区别在于苯丙氨酸分子中，甲基与苯环相连，而苯基丙氨酸分子中，一个羟基簇连在三碳原子上的顶部而不是顶端的甲基上。此外，苯丙氨酸是体内可以合成的氨基酸，而苯基丙氨酸则不是常规饮食的组成部分，需要通过饮食或补充品获得。【摘要】
苯丙氨酸与苯基丙氨酸区别【提问】
您能补充下吗，我有点不太理解【提问】
苯丙氨酸和苯基丙氨酸都是氨基酸，它们在结构上的区别在于苯丙氨酸分子中，甲基与苯环相连，而苯基丙氨酸分子中，一个羟基簇连在三碳原子上的顶部而不是顶端的甲基上。此外，苯丙氨酸是体内可以合成的氨基酸，而苯基丙氨酸则不是常规饮食的组成部分，需要通过饮食或补充品获得。【回答】
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